携带突变基因增加易患肿瘤风险

肿瘤遗传风险相关基因大多为抑癌基因，其功能与DNA损伤修复、细胞生长周期等生命活动有关。抑癌基因发生突变会导致其功能丧失或减弱，如，造成蛋白截短，同源重组功能丧失，损伤修复能力下降，导致基因组不稳定性增强，从而使携带这类突变的人群罹患肿瘤风险大大高于普通人群。如BRCA1基因发生特定突变，将导致罹患乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等多种肿瘤风险大大增加。

肿瘤具有遗传性 

一个家庭在同时或不同时间出现多个肿瘤患者的情况并不少见，呈家族聚集性。研究发现，5~10%肿瘤与遗传有高度相关性，特别集中在乳腺癌、卵巢癌、肠癌等肿瘤类型，有权威证据验证的与肿瘤遗传风险高度相关基因达数十个。患者自身携带有肿瘤遗传风险相关基因，有50%的几率遗传给子女，从而导致子女的肿瘤风险增加。

肿瘤遗传易感风险评估                        

产品依据国际NCCN指南推荐及权威数据库进行基因设计，全面检测肿瘤遗传高风险基因，综合判断受检者肿瘤易感风险，并根据检测结果进行遗传资讯和预防指导，帮助受检者实现肿瘤易感风险的综合评估和精准预防。

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